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迈阿密研究人员优化新技术,用于评估潜在的药物以对抗抗生素抗性细菌

由乔安娜城市,美国微生物学会,以及大学新闻和通讯苏珊梅凯尔

水晶

金属β-内酰胺酶蛋白5-(吡啶-3-磺胺酰胺)-1,3-噻唑-4-羧酸(ANT-431)的晶体结构(Simon Leiris)。

来自实验室的研究人员迈克尔·众多迈阿密大学研究生院副,院长和院长优化了一种新技术,使科学家能够评估潜在的抑制剂如何对抗抗生素的细菌。yabovip002这种称为本地状态质谱的技术为科学家提供了一种快速方法,以识别有效临床药物的最佳候选者,特别是在菌群中不能单独用抗生素治疗细菌的情况。

他们于6月21日在美国微生物学会世界微生物论坛网上会议上展示了他们的研究。

博士候选人Caitlyn Thomas,Lead Photeer,也是关于研究的2020年出版物的领导作者“探测金属B-内酰胺酶Vim-2和Ndm-1的各种抑制剂的抑制机制在无机生物化学杂志。

众越粉碎,化学和生物化学教授,研究抗生素抗生素蛋白,称为金属β-内酰胺酶(MBLS) - 这可以破坏青霉素和头孢菌素抗生素。他的实验室一直在研究几种金属β-内酰胺酶(MBLS),以努力设计这些酶的临床抑制剂。他与迈阿密合作瑞克页面,化学和生物化学副教授,戴夫蒂安,化学和生物化学教授,加州大学德克萨斯州奥斯汀大学的同事,加州圣地亚哥和西部大学。

阅读更多在美国微生物学会学会研究新闻发布“新技术允许鉴定潜在的药物来抵抗抗性细菌。”